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2025년 9월 백악관 발표 후 자폐 스펙트럼 치료제로 '류코보린' 처방이 71% 급증했으나, FDA는 해당 약물이 특정 희귀 유전 질환에만 승인되었으며 자폐 스펙트럼에 대한 광범위한 효능은 입증되지 않았다고 밝혔다.

류코보린 처방 급증 및 백악관 발표 논란

2025년 9월 백악관 기자회견 이후 자폐 스펙트럼을 겪는 아동을 위한 약물인 류코보린의 처방이 71% 급증했다는 그래프가 공개되었다. 당시 미국 보건복지부 장관 로버트 F. 케네디 주니어는 류코보린이 자폐 아동에게 도움이 될 수 있는 '획기적인 치료법'이라고 언급했으며, FDA 국장 마티 마카리 박사도 수십만 명의 아동이 혜택을 볼 것이라고 주장했다.

FDA, 자폐 스펙트럼 치료제 승인 거부

그러나 2026년 3월 10일자 기사에 따르면, FDA는 류코보린을 희귀 유전 질환인 '뇌 엽산 결핍증(cerebral folate deficiency)'에 대해서만 승인했을 뿐, 자폐 스펙트럼에 대한 광범위한 사용은 승인하지 않았다. FDA 고위 관계자는 현재 자폐 스펙트럼에 대한 류코보린의 효능을 입증할 충분한 데이터가 없다고 밝혔다. 이에 따라 자폐 스펙트럼 아동을 둔 부모들은 큰 실망감을 표출하고 있다.

전문가 권고: 전문의 상담 및 유전자 검사

소아 신경과 전문의 오드리 브럼백 박사는 FDA의 결정에 동의하며, 자폐 스펙트럼에 대한 류코보린의 광범위한 사용을 지지할 증거가 부족하다고 강조했다. 그녀는 고용량의 비타민 B(류코보린의 한 형태)가 위험할 수 있으므로, 약물 사용을 원한다면 반드시 부작용과 잠재적 이점을 추적할 수 있는 신뢰할 수 있는 의사 전문가와 상담해야 한다고 조언했다. 또한, 전문의와 협력하여 유전자 검사를 받고, 불안, 불면증, 변비, ADHD 증상 등 자폐 스펙트럼과 관련된 다른 증상들을 위한 효과적인 중재가 있다고 덧붙였다.

*출처: YouTube: CNN (2026-03-10)*

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